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　　研究人员发现，人类扁桃体中的ILC3和ILC3处在不同亚群谱的两端。RNA速率分析鉴定了ILC3-ILC1群体的一个中间态，其更倾向于ILC1。在人源化小鼠中，ILC3对ILC1特征的获取具有组织依赖性。染色质层面的研究表明，转录因子Aiolos与T-bet共同抑制ILC3中调控元件的活跃。一个ILC3-ILC1群体的过渡态也在人类肠道中发现。研究人员认为，ILC3能够在人体组织中转化为ILC1样细胞，并且该过程需要组织因子和Aiolos。